A kutatók végigkövették az emberi evolúció alakulását annak érdekében, hogy olyan géneket találjanak, amelyek felelősek lehetnek a koraszülésért. Mivel ugyanis más emlősökhöz és főemlősökhöz képest az emberi magzatnak nagy a feje, a szülőcsatorna viszont keskeny, ezért a tudósok úgy gondolták, hogy léteznie kell egy bizonyos 'evolúciós kényszernek', amely befolyásolja a születés idejét, és arra ösztönzi a szervezetet, hogy minél kisebb utód jöjjön a világra - írja a PLoS Genetics.

Végül 150 olyan gént fedeztek fel, amelyek az emberben jobban mutálódtak, mint más főemlősökben. Ezeket a géneket 328 finn anya szervezetében hasonlították össze, és végül sikerült leszűkíteniük a kört egyetlen olyan génre, amely ösztönözheti a koraszülést.

Ez a gén az FSHR (follikus stimuláló hormon receptor), amelynek különböző variánsai segítik a petefészekben egy kulcsfontosságú sejt fejlődését, valamint az ösztrogéntermelést is. A kutatók elmondták: bár a koraszülésért különböző környezeti hatások is felelősek lehetnek, a genetikai mutációk szerepe sem elhanyagolható.

OrientPress Hírügynökség